福建药店已经开始查执业药师“挂证”行为。福建省药品监督管理局为规范药品零售企业经营行为 ,保障公众用药安全,曾发布通知,在全省范围内开展为期6个月的药品零售企业执业药师“挂证”行为整治工作 。这一举措旨在严厉打击执业药师不在岗却虚假注册、挂靠药店获取利益等违规行为,确保执业药师能够切实履行职责 ,为消费者提供专业的药学服务。
监督检查阶段(5月1日至9月下旬)对查实“挂证 ”的药店,通报医保部门取消其医保定点资格,严重者撤销《药品经营质量管理规范认证证书》;对“挂证”执业药师纳入信用“黑名单” ,禁止再次注册。
此前,福建部分地区因执业药师数量不足,存在“挂证 ”或药师不在岗的现象 ,导致患者无法及时获得专业用药指导。新政实施后,福建省将通过严格核查执业药师在岗情况,填补药师资源空白 ,提升基层药品服务能力 。
执业药师挂证不设固定倒查年限。监管部门在对执业药师挂证行为进行调查时,并不受固定年限的限制。他们可依据举报线索、系统数据异常等情况,对执业药师过往的违规挂证行为进行追溯 。例如 ,若有确切的举报表明某执业药师多年前存在挂证行为,且有相关线索可查,监管部门就可能对该行为进行调查处理。
医院聘的退休医生,有药师证挂在药店 ,这一行为若被相关部门查处,是可以被查到的。分析如下:法律法规明确禁止:根据相关法律法规,执业药师应在注册的执业单位全职工作 ,不得挂靠在其他单位 。挂证行为违反了《执业药师职业资格制度规定》及其实施细则,这些规定明确了执业药师的职业操守和注册要求。
正规单位人员的执业药师证不可以挂靠,挂靠属于违法行为 ,国家相关部门对此已经是三令五申。
〖壹〗 、疫情期间厦门生产口罩、防护服或熔喷布的厂家包括:弓立(厦门)医疗用品有限公司、厦门市奕安防护用品有限公司 、厦门蓝星企业有限公司、厦门美润医疗科技有限公司、厦门纳丝达无纺布有限公司 、厦门延江新材料股份有限公司 。
〖贰〗、企业及时调整经营策略,抓住新需求厦门东亚机械工业股份有限公司在疫情期间发现其生产的空压机与口罩、防护服 、熔喷布等防疫物资生产有较强的相关性,而这些行业在疫情期间需求量大幅增加。公司迅速组织全员返岗 ,加班加点生产,满足客户需求,从而实现了订单量的逆势增长。
〖叁〗、疫情时黄石生产口罩、防护服或熔喷布的厂家有鸿达模具有限公司、阳新博海新材料有限公司和湖北美顺和医学科技有限公司 。 鸿达模具有限公司疫情期间完成转型 ,成为熔喷布模具生产商,斥资1000多万元全力生产熔喷布模具,为熔喷布生产提供了关键设备支持。
〖肆〗 、疫情期间蚌埠生产防护服、口罩或熔喷布的厂家有蚌埠市洪洁医疗器械有限公司、蚌埠万康防护用品有限公司 、安徽东昉纺织科技有限公司等。 蚌埠市洪洁医疗器械有限公司成立于2020年,专注于卫生材料及医药用品生产 ,主营医用口罩、防护服、护目镜等医疗器械。
图:山西省药监局发布《意见稿》明确首营电子资料认可政策试点工作全面推进:山西省早在2018年已鼓励企业质量档案电子化,太原市作为试点城市率先启用第三方信息技术平台 。此次《意见稿》进一步强调“推行首营品种档案电子化试点”,要求各级药监部门指导企业探索改革 ,总结经验后全省铺开。
内蒙古自治区药监局药品流通和化妆品监督管理处处长封迅明确指出:“自治区药监局全力支持首营资料电子化,认为实现首营资料电子数据交换不仅有助于企业数字化转型,提升内部管理效率和市场竞争力 ,还有助于监管部门提升监管效能,实现更加精准 、高效的监管。
惠州GPO实施药品首营资料电子化,是按照惠州市食品药品监督管理局要求 ,对公立医疗机构药品跨区域联合集中采购上线品种启动电子首营工作,选取深圳恒合互联网络科技有限公司“首营电子资料交换平台”开展资料电子化管理及网络认证 。
首营资料电子化管理要求 鼓励药品经营企业开展首营资料电子化交换与管理。加盖符合法律规定的电子签名或电子印章的首营企业、首营品种、购货单位 、检验报告等资质资料,与纸质资料具有同等效力。

是的 ,东方药业曾被列入黑名单 。具体来说,在福建省药监局发布的药品质量公告中,东方药业因药品抽验不合格而被列入黑名单。这一信息来自于2012年的公告,其后并未有公开信息表明东方药业已从黑名单中移除。
东方药林曾被指存在一些类似传销的行为 。首先 ,其运营模式存在拉人头的嫌疑。通过发展下线来获取利益,新加入者需购买一定金额的产品,上线会从下线的购买行为中获取提成 ,这与传销中靠发展人员数量来获利的模式相似。其次,产品功效被过度夸大 。
东方药林视动力护眼产品是骗局,存在虚假宣传风险 ,并非正规护眼产品。该产品无正规医疗器械或药品资质,未获国家药品监督管理局批准的相关注册证或文号,不是合法合规的护眼治疗产品。其宣传常夸大疗效 ,像说能“治愈近视 ”“根治眼疾”等,还伪造专家背书,利用老年人和家长的焦虑心理 ,涉嫌违反相关法律。
东方药林近来状况呈现海外市场积极拓展,但国内经营存在争议,市场表现有亮点但口碑有隐忧的多面性 。
东方药林视动力护眼产品存在虚假宣传风险,不属于正规护眼产品 ,需警惕骗局。产品性质与监管问题 无正规医疗器械/药品资质:经核查,东方药林视动力护眼产品未获得国家药品监督管理局(NMPA)批准的医疗器械注册证或药品批准文号,不属于合法合规的护眼治疗产品。
〖壹〗、福建乐尔康药业有限公司因未遵守药品生产质量管理规范 ,被福建省药监局罚款50万元,具体情况如下:事件背景与处罚决定2022年5月24日至27日,福建省药监局对福建乐尔康药业有限公司进行中药生产专项现场检查 ,检查结论为不予通过 。
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